O SARS-CoV-2 (COVID-19) está se espalhando pelo mundo, e a vacinação é reconhecida como a forma mais econômica e eficaz de controlar a epidemia viral. A avaliação tradicional de vacinas utiliza principalmente métodos de detecção de anticorpos neutralizantes para avaliar a eficácia das vacinas por meio de experimentos de neutralização.
Os métodos tradicionais são demorados e pouco eficientes, geralmente levando de 2 a 4 dias para concluir a avaliação. Como a maioria utiliza vírus vivos, a avaliação precisa ser realizada em um laboratório com nível de biossegurança 3 ou superior, o que é demorado e trabalhoso, além de trazer grandes inconvenientes para a avaliação da expansão e agregação. Portanto, há uma necessidade urgente de um método alternativo simples e rápido, adequado para a avaliação de anticorpos protetores em populações em larga escala.
O Kit de Teste Quantitativo de Anticorpos Neutralizantes contra COVID-19 da Aehealth é utilizado para a detecção quantitativa de anticorpos neutralizantes contra COVID-19 em soro, plasma ou sangue total humano. Pode ser utilizado para detecção in vitro rápida, quantitativa e altamente sensível. É clinicamente utilizado na avaliação auxiliar do efeito da vacina contra o novo coronavírus e na avaliação de anticorpos neutralizantes em pacientes recuperados após a infecção.
Anticorpos neutralizantes interrompem a infecção de forma eficiente, bloqueando a interação entre o vírus da COVID-19 e as células hospedeiras. A maioria dos anticorpos neutralizantes responde ao domínio de ligação ao receptor (RBD) da proteína spike, que se liga diretamente ao receptor de superfície celular ACE2. O antibodies-online oferece atualmente dois anticorpos neutralizantes baseados no clone CR3022. Embora a maioria dos anticorpos de ligação ao RBD da proteína S compita pela ligação ao antígeno com a ACE2, o epítopo CR3022 não se sobrepõe ao sítio de ligação da ACE2.
Portanto, não impede a ligação de anticorpos neutralizantes. Embora o CR3022, isoladamente, exiba apenas um efeito neutralizante fraco, demonstrou atuar em sinergia com outros anticorpos de ligação à proteína S RBD para neutralizar a COVID-19.
Fácil operação
- Não há necessidade de treinamento de profissionais;
- Baixa demanda de amostra, precisa apenas de 50 μL;
- Compatível com vários tipos de amostras: soro/plasma/sangue total.
Alta sensibilidade
- Sensibilidade: 98,95%;
- Especificidade: 100%.
Eficiente
- Tempo de reação: 15 minutos, Tempo de teste: 10 segundos;
- Cenários de uso amplo e protegível;
- Bateria integrada, mais de 200 testes sem entrada de energia.
Confiável
- Verificado por 3.600 testes clínicos, 1.500 testes em amostras de pessoas infectadas, 900 testes em vacinadores, 1.200 testes em pessoas normais.
- Os dados clínicos são obtidos dos vacinadores por vacina inativada, vacina de ácido nucleico, vacina de proteína e pessoas infectadas por vírus, pessoas normais.
- Taxa de inibição do valor de corte de 30%.
O princípio básico utilizado neste kit é a competição imunocromatográfica. A linha de detecção (linha T) na tira de teste é revestida com enzima conversora de angiotensina 2 (ECA-2) e a linha de controle (linha C) é revestida com anticorpo IgG de cabra anti-coelho. A almofada conjugada é revestida com proteína RBD COVID-19 marcada com fluorescência e anticorpo IgG de coelho marcado com fluorescência. Durante a detecção, quando a amostra contém o anticorpo a ser testado, o conjugado da substância de teste na amostra e o antígeno fluorescente formam um complexo imune, e o complexo imune não consegue mais se ligar à enzima conversora de angiotensina 2 imobilizada na membrana de nitrocelulose. O conjugado do antígeno fluorescente que não está ligado ao anticorpo a ser testado se ligará à enzima conversora de angiotensina 2 imobilizada na membrana de nitrocelulose para formar uma linha de detecção (T).
- Teste de triagem antes da vacinação;
- Resultados do monitoramento após a vacinação;
- Avaliação de risco para segunda infecção de pessoas infectadas;
- Avaliação de risco para possibilidade de infecção em pessoas normais (incluindo infecção assintomática);
- Teste de capacidade de resistência a vírus.