Características de desempenho
Limite de detecção: 0,1ng/mL;
Faixa linear: 0,1~16 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: CV dentro do lote é ≤ 15%; entre lotes CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional de progesterona ou calibrador de precisão padronizado for testado.
Reatividade cruzada: As seguintes substâncias não interferem nos resultados do teste de progesterona nas concentrações indicadas: Estradiol a 800 ng/mL, Progesterona a 1000 ng/mL,
1. Armazene o tampão do detector entre 2 e 30°C. O tampão é estável por até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste quantitativo rápido de ferritina Aehealth entre 2 e 30 ℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da embalagem.
A testosterona masculina é secretada principalmente pelas células de Leydig adultas e controlada pelo hormônio luteinizante (LH). A testosterona sérica existe principalmente na forma de hormônio sexual ligado à globulina (SHBG), e parte dela está fracamente ligada à albumina e existe na forma livre. Níveis baixos e anormais de testosterona total em homens indicam hipogonadismo, hipófise, hiperprolactinemia, insuficiência renal, cirrose hepática ou síndrome de "Klefeld". Tumores adrenais e testiculares, hiperplasia adrenal congênita ou anormalidades do eixo hipotálamo-hipófise-testicular podem levar a níveis elevados de testosterona em homens. Nas mulheres, a testosterona é produzida pelos ovários, glândulas adrenais e adipócitos periféricos, e sua concentração sérica é cerca de um décimo daquela nos homens. Assim como nos homens, a principal forma de testosterona sérica é a SHBG, com ligação à albumina e uma pequena quantidade no estado livre. Aumento persistente de testosterona total em mulheres indica síndrome dos ovários policísticos (SOP), proliferação de células foliculares, tumores supra-renais e ovarianos, hiperplasia adrenal congênita e outras anormalidades do eixo hipotálamo-hipófise-testicular.