Características de desempenho
Limite de detecção: 1,0 ng/mL;
Faixa Linear: 1,0~1000,0 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: CV dentro do lote é ≤ 15%; entre lotes CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional de dengue ou o calibrador de precisão padronizado forem testados.
1. Armazene o tampão do detector entre 2 e 30°C. O tampão é estável por até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste quantitativo rápido de ferritina Aehealth entre 2 e 30 ℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da embalagem.
O vírus da dengue éum vírus amarelo, distribuído principalmente em regiões tropicais e subtropicais. A dengue é a mais importantedoença viral transmitida por artrópodes em todo o mundo em termos de morbidade e mortalidade e é causada por qualquerdos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV- 1 a 4). O DENV pode infectar muitos tipos de células e causardiversos efeitos clínicos e patológicos.
O Teste Rápido Aehealth Dengue NS1 Ag é baseado na tecnologia de imunoensaio de fluorescência.O teste rápido Aehealth Dengue NS1 Ag usa um método de imunodetecção sanduíche, quando a amostraé adicionado ao poço de amostra do cassete de teste, o detector marcado com fluorescência Dengue NS1O anticorpo Ag liga-se ao antígeno NS1 Ag da Dengue na amostra de sangue. À medida que a mistura da amostra migrana matriz de nitrocelulose da tira de teste por ação capilar, os complexos de anticorpos detectorese Dengue NS1 Ag são capturados para o anticorpo Dengue NS1 Ag que foi imobilizado emtira de teste. Portanto, quanto mais antígeno NS1 Ag da dengue estiver na amostra de sangue, mais complexos serãoacumulado na tira de teste. A intensidade do sinal de fluorescência do anticorpo detector reflete a quantidade deDengue NS1 Ag capturado e medidor Aehealth FIA mostra resultados qualitativos do teste Dengue NS1 Ag emamostra de sangue.