O SARS-CoV-2 (COVID19) está se espalhando pelo mundo, e a vacinação é reconhecida como a forma mais econômica e eficaz de controlar a epidemia do vírus.A avaliação tradicional de vacinas usa principalmente métodos de detecção de anticorpos neutralizantes para avaliar a eficácia das vacinas por meio de experimentos de neutralização;
Os métodos tradicionais são demorados e de baixa eficiência, geralmente levando de 2 a 4 dias para concluir a avaliação e, como a maioria deles usa vírus vivos, precisa ser realizado em um laboratório de nível de biossegurança 3 ou superior, que é demorado. desgastante e trabalhoso, e traz grandes transtornos na avaliação da expansão e agregação.Portanto, há uma necessidade urgente de um método alternativo simples e rápido que seja adequado para a avaliação de anticorpos protetores em populações de larga escala.
O kit de teste quantitativo de anticorpos de neutralização COVID19 da Aehealth é usado para detecção quantitativa de anticorpos neutralizantes de COVID19 em soro humano, plasma ou sangue total.Pode ser usado para detecção rápida, quantitativa e altamente sensível in vitro.clinicamente utilizado na avaliação auxiliar do efeito da vacina contra o novo coronavírus e avaliação de anticorpos neutralizantes em pacientes recuperados após infecção.
Os anticorpos neutralizantes interrompem a infecção com eficiência, bloqueando a interação entre o vírus COVID19 e as células hospedeiras.A maioria dos anticorpos neutralizantes responde ao domínio de ligação ao receptor (RBD) da proteína spike, que se liga diretamente ao receptor da superfície celular ACE2.anticorpos-online oferece atualmente dois anticorpos neutralizantes baseados no clone CR3022.Enquanto a maioria dos anticorpos de ligação RBD da proteína S competem pela ligação do antígeno com ACE2, o epítopo CR3022 não se sobrepõe ao local de ligação de ACE2.
Assim, não impede a ligação de anticorpos neutralizantes.Embora o CR3022 por si só exiba apenas um efeito neutralizante fraco, foi demonstrado que ele sinergiza com outros anticorpos de ligação RBD da proteína S para neutralizar o COVID19.
Operação fácil
- Não há necessidade de profissionais serem treinados;
- Baixa demanda de amostra, precisa apenas de 50 μL;
- Compatível com vários tipos de amostras: Soro/Plasma/Sangue total.
Alta sensibilidade
- Sensibilidade: 98,95%;
- Especificidade: 100%.
eficiente
- Tempo de reação: 15 minutos, Tempo de teste: 10s;
- Protable, Cenários de uso amplo;
- Bateria embutida, mais de 200 testes sem entrada de energia.
Confiável
- Verificado por 3600 testes clínicos, 1500 testes por amostra de pessoa infectada, 900 testes em vacinadores, 1200 testes por pessoas normais.;
- Os dados clínicos são obtidos dos vacinadores por vacina inativada, vacina de ácido nucléico, vacina de proteína e pessoas infectadas por vírus, pessoas normais.
- Taxa de inibição do valor de corte de 30%.
O princípio básico usado neste kit é a competição imunocromatográfica. A linha de detecção (linha T) na tira de teste é revestida com enzima conversora de angiotensina 2 e a linha de controle (linha C) é revestida com anticorpo IgG anti-coelho de cabra. A almofada conjugada é revestida com proteína RBD de COVID19 marcada com fluorescência e anticorpo IgG de coelho marcado com fluorescência.Durante a detecção, quando a amostra contém o anticorpo a ser testado, o conjugado da substância teste na amostra e o antígeno fluorescente formam um imunocomplexo e o imunocomplexo não pode mais se ligar à enzima conversora de angiotensina 2 imobilizada na membrana de nitrocelulose .O conjugado de antígeno fluorescente que não está ligado ao anticorpo a ser testado irá se ligar à enzima conversora de angiotensina 2 imobilizada na membrana de nitrocelulose para formar uma linha de detecção (T).
- Teste de triagem antes da vacinação;
- Acompanhamento dos resultados após a vacinação;
- Avaliação de risco para segunda infecção de pessoas infectadas;
- Avaliação de risco para pessoas normais (incluindo infecção assintomática) possibilidade de infecção;
- Teste de capacidade de resistência a vírus.