O
Limite de detecção: ≤ 1,0 ng/mL;
Faixa linear: 1-500 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: CV dentro do lote é ≤ 15%; entre lotes CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional CEA ou o calibrador de precisão padronizado forem testados.
1. Armazene o tampão do detector entre 2 e 30°C. O tampão é estável por até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste quantitativo rápido de ferritina Aehealth entre 2 e 30 ℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da embalagem.
O CEA (Antígeno Carcinoembrionário), uma glicoproteína de superfície celular de 200 kDa, é normalmente produzido durante o desenvolvimento do feto, mas desaparece ou se torna muito baixo no sangue de adultos saudáveis porque a síntese dessa proteína cessa antes do nascimento. No entanto, níveis aumentados podem estar presentes em carcinomas colorretais, da área gástrica, de mama, de ovário, de fígado, de pulmão, de pâncreas, de tireoide biliar e medular, bem como em algumas condições benignas, como tabagismo, doença inflamatória intestinal, gastrite crônica, úlcera péptica, cirrose, hepatite e pancreatite. O CEA é frequentemente usado para monitorar pacientes com câncer, especialmente carcinoma colorretal, após cirurgia para medir a resposta à terapia e se a doença é recorrente. Quando o nível de CEA está anormalmente alto antes da cirurgia ou de outros tratamentos, espera-se que ele volte ao normal após uma cirurgia bem-sucedida para remover o carcinoma. Um nível crescente de CEA indica progressão ou recorrência do câncer.