Características de desempenho
Limite de detecção: 2,0 U/mL;
Faixa linear: 2-600 U/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥0,990;
Precisão: dentro do lote o CV é ≤15%; entre lotes o CV é ≤20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ±15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional CA125 ou o calibrador de precisão padronizado forem testados.
1. Armazene o tampão do detector entre 2 e 30°C. O tampão é estável por até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste quantitativo rápido de ferritina Aehealth entre 2 e 30 ℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura da embalagem.
O CA 125 é identificado como uma glicoproteína semelhante à mucina, com 200 a 1000 kDa. O CA 125 é um antígeno de superfície associado ao câncer de ovário epitelial não mucinoso. A proteína é descamada ou secretada da superfície das células do câncer de ovário para o soro ou ascite.
Medidos em série, os níveis de CA 125 correspondem à progressão ou regressão da doença. Como ferramenta diagnóstica, o nível de CA 125 por si só não é suficiente para determinar a presença ou extensão da doença.