Características de desempenho
Limite de Detecção: 1 ng/mL;
Faixa linear: 1 ng/mL ~100 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: dentro do lote CV é ≤ 15%;entre lotes CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional PSA ou o calibrador de precisão padronizado são testados.
1. Armazene o buffer do detector em 2～30℃.O buffer é estável até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste Aehealth Ferritin Rapid Quantitative a 2～30℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado em até 1 hora após a abertura da embalagem.
O antígeno específico da próstata humana (PSA) é uma serina protease, uma glicoproteína de cadeia simples com um peso molecular de aproximadamente 34.000 daltons contendo 7% de carboidratos em peso.O PSA é imunologicamente específico para o tecido prostático.Concentrações séricas elevadas de PSA foram relatadas em pacientes com câncer de próstata, hipertrofia prostática benigna ou condições inflamatórias de outros tecidos geniturinários adjacentes, mas não em homens aparentemente saudáveis, homens com carcinoma não prostático, mulheres aparentemente saudáveis ou mulheres com câncer.Portanto, a medição das concentrações séricas de PSA pode ser uma ferramenta importante no monitoramento de pacientes com câncer de próstata e na determinação da eficácia potencial e real da cirurgia ou de outras terapias.