CEA
Limite de detecção: ≤ 1,0 ng/mL;
Faixa linear: 1-500 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: dentro do lote CV é ≤ 15%;entre lotes CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional CEA ou o calibrador de precisão padronizado são testados.
1. Armazene o buffer do detector em 2~30℃.O buffer é estável até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste Aehealth Ferritin Rapid Quantitative a 2~30℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado em até 1 hora após a abertura da embalagem.
O CEA (Antígeno Carcinoembrionário), uma glicoproteína de superfície celular de 200 KD, é normalmente produzido durante o desenvolvimento do feto, mas desaparece ou fica muito baixo no sangue de adultos saudáveis porque a síntese dessa proteína cessa antes do nascimento.No entanto, níveis aumentados podem estar presentes no colorretal, área gástrica, mama, ovário, fígado, pulmão, pâncreas, carcinoma biliar e medular da tireoide, bem como em algumas condições benignas como tabagismo, doença inflamatória intestinal, gastrite crônica, úlcera péptica, cirrose , hepatite e pancreatite.O CEA é frequentemente usado para monitorar pacientes com câncer, especialmente carcinoma colorretal, após a cirurgia para medir a resposta à terapia e se a doença é recorrente.Quando o nível de CEA é anormalmente alto antes da cirurgia ou outros tratamentos, espera-se que volte ao normal após uma cirurgia bem-sucedida para remover o carcinoma.Um nível crescente de CEA indica progressão ou recorrência do câncer.