Características de desempenho
Limite de Detecção: 1,0 ng/mL;
Faixa linear: 1,0-1000,0 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: dentro do lote CV é ≤ 15%;entre lotes CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional PF/PV(MALARIA) ou o calibrador de precisão padronizado são testados.
1. Armazene o buffer do detector em 2～30℃.O buffer é estável até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste Aehealth Ferritin Rapid Quantitative a 2～30℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado em até 1 hora após a abertura da embalagem.
A malária é uma doença que pode ser transmitida a pessoas de todas as idades.É causada por parasitas da espécie parasita da malária e é transmitida de pessoa para pessoa através da picada de um mosquito infectado.Se não for tratada, a malária pode causar doenças graves que muitas vezes são fatais.Tipo: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae e Plasmodium ovale.Os mais comuns são Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum é de longe a forma mais mortal de infecção por malária.
O teste rápido Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) é baseado na tecnologia de imunoensaio de fluorescência.O teste rápido Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) usa um método de imunodetecção de sanduíche, quando a amostra é adicionada ao poço da amostra do cassete de teste, o anticorpo PF/PV do detector marcado com fluorescência se liga ao antígeno PF/PV na amostra de sangue.À medida que a mistura da amostra migra na matriz de nitrocelulose da tira de teste por ação capilar, os complexos de anticorpo detector e PF/PV são capturados no anticorpo PF/PV que foi imobilizado na tira de teste.Assim, quanto mais antígeno PF/PV estiver na amostra de sangue, mais complexos serão acumulados na tira de teste.A intensidade do sinal de fluorescência do anticorpo detector reflete a quantidade de PF/PV capturado e o medidor Aehealth FIA mostra os resultados qualitativos do teste PF/PV em amostras de sangue.