Características de desempenho
Limite de Detecção: 1,0 ng/mL;
Faixa linear: 1,0~1000,0 ng/mL;
Coeficiente de correlação linear R ≥ 0,990;
Precisão: dentro do lote CV é ≤ 15%;entre lotes CV é ≤ 20%;
Precisão: o desvio relativo dos resultados da medição não deve exceder ± 15% quando o calibrador de precisão preparado pelo padrão nacional de dengue ou o calibrador de precisão padronizado são testados.
1. Armazene o buffer do detector em 2～30℃.O buffer é estável até 18 meses.
2. Armazene o cassete de teste Aehealth Ferritin Rapid Quantitative a 2～30℃, o prazo de validade é de até 18 meses.
3. O cassete de teste deve ser usado em até 1 hora após a abertura da embalagem.
O vírus da dengue éum vírus amarelo, distribuído principalmente em regiões tropicais e subtropicais.Dengue é o mais importantedoença viral transmitida por artrópodes em todo o mundo em termos de morbidade e mortalidade e é causada por qualquerdos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1 a 4).O DENV pode infectar muitos tipos de células e causardiversos efeitos clínicos e patológicos.
O teste rápido Aehealth Dengue NS1 Ag é baseado na tecnologia de imunoensaio de fluorescência.OO teste rápido Aehealth Dengue NS1 Ag usa um método de imunodetecção de sanduíche, quando a amostraé adicionado ao poço da amostra do cassete de teste, o detector de Dengue NS1 marcado com fluorescênciaO anticorpo Ag liga-se ao antígeno Dengue NS1 Ag na amostra de sangue.À medida que a mistura da amostra migrana matriz de nitrocelulose da tira de teste por ação capilar, os complexos de anticorpo detectore Dengue NS1 Ag são capturados para o anticorpo Dengue NS1 Ag que foi imobilizado emtira de teste.Assim, quanto mais antígeno Dengue NS1 Ag estiver na amostra de sangue, mais complexos serãoacumulado na tira de teste.A intensidade do sinal de fluorescência do anticorpo detector reflete a quantidade deDengue NS1 Ag capturado e Aehealth FIA Meter mostra os resultados qualitativos do teste Dengue NS1 Ag emamostra de sangue.